PAG-960
Jest wygodne w użyciu zarówno w zastosowaniu w placówkach medycznych, jak i w domu. Dzięki swojemu poręcznemu, ergonomicznemu kształtowi, rozmiarowi i niewielkiej wadze, jest ono niezwykle proste i wygodne w obsłudze. Niewielkie wymiary sprawiają, że może ono być urządzeniem przenośnym, wymaga jednak zasilania prądem. Średnica filtra wynosi 5 cm. Urządzenie ZEPTER BIOPTRON MedAll posiada timer z wyświetlaczem, pozwalającym ustawić czas zabiegu z dokładnością do 30 sekund. Wygodny statyw daje możliwość precyzyjnego ustawienia urządzenia Bioptron MedAll do naświetlania poszczególnych części ciała. Dla bezpiecznego przechowywania i transportu Bioptron MedAll posiada specjalnie zaprojektowane etui.
Parametry techniczne urządzenia Zepter Bioptron MedAll:
| KOD POZYCJI | PAG-960 |
| NAZWA PRODUKTU | Lampa BIOPTRON® MedAll z filtrem fulerenowym |
| MASA BRUTTO [KG] | 1,48 |
| MASA NETTO [KG] | 1 |
| WAGA BEZ STATYWU | 0.5 kg |
| ZASTOSOWANIE | Urządzenie do terapii światłem spolaryzowanym |
| ŚREDNICA FILTRA (OKULARU) | ok. 5 cm |
| KOLOR | Biało-szary (ciemny) |
| ZASILANIE | Sieciowe 100-240 V~, 50/60 Hz |
| ZUŻYCIE ENERGII | 0.29 - 0.12 A |
| MOC (ŹRÓDŁA ŚWIATŁA) | 20 W |
| PRZEWÓD SIECIOWY | Odłączalny |
| WYDATEK ENERGETYCZNY NA MIN. | Śr. 2.4 J/cm² |
| ZABEZPIECZENIE PRZED PRZEGRZANIEM | TAK |
| GĘSTOŚĆ MOCY | Śr. 40 mW/cm² |
| KLASA BEZPIECZEŃSTWA | Klasa IIa IP20 |
| TEMPERATURA PRACY | Podczas użycia +10°C do + 30°C; Podczas przechowywania 0°C do + 40°C |
| USTAWIANIE CZASU NAŚWIETLANIA/TERAPII | TAK |
| DŁUGOŚĆ FALI | 480 - 3400 nm |
| STOPIEŃ POLARYZACJI | >95% (590 - 1550 nm) |
| SKŁAD | * Urządzenie Medall z filtrem podstawowym * Etui / walizka do przechowywania urządzenia* Przewód sieciowy (odłączalny) * Opaska ochronna na oczy dla niemowląt * Preparat Oxy Spray * Instrukcja * Gwarancja |
| WYŚWIETLACZ | TAK- cyfrowy |
| PRODUCENT | BIOPTRON AG - Sihleggstrasse 23, CH-8832 Wollerau - Szwajcaria |
| WYPRODUKOWANO W | Szwajcaria |
| GWARANCJA | 5 lat |
| CERTYFIKATY/DEKLARACJE ZGODNOŚCI | Deklaracja zgodności z medyczną Dyrektywa 93/42/EWG wystawiona przez producenta. Potwierdzenie zgłoszenia-wyrobu medycznego w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Znak zgodności CE dla urządzeń medycznych Certyfikat Gwarancji Jakości (EN ISO 13485) Certyfikat Systemu Gwarancji Jakości (dyrektywa 93/42/EEC) wystawione przez FDA. DEKRA certyfikat kontroli jakości EN ISO 13485:2012 + AC:2012 DEKRA certyfikat urządzeń medycznych spełniających Aneks II, Sekcja 3 Dyrektywy 93/42/EEC - (Jednostka notyfikująca ID 0124). Deklaracja poświadczenia przez DEKRA (Europejska jednostka notyfikująca) wszystkich produktów wydana w 2013 (21.07.2013) |
Zachęcamy Państwa do kontaktu telefoniczngo 501017147.